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高效液相色譜系統(tǒng)一般由高壓輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關(guān)鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進(jìn)樣器、預(yù)柱或保護(hù)柱、柱溫控制器等。一、高壓輸液泵泵的種類很多，按輸液性質(zhì)可分為恒壓泵和恒流泵；恒流泵按結(jié)構(gòu)又可分為螺旋注射泵、柱塞往復(fù)泵和隔膜往復(fù)泵。恒壓泵受柱阻影響，流量不穩(wěn)定；螺旋泵缸體太大，這兩種泵已被淘汰。目前應(yīng)用最多的是柱塞往復(fù)泵。二、進(jìn)樣器高效液相色譜早期使用隔膜和停流進(jìn)樣器，裝在色譜柱入口處。現(xiàn)在大...

氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中，但也有例外，像安捷倫的氨基柱保長期保存要保存在純乙腈中，具體哪個廠家的柱子的保存方法要看柱子的說明書，根據(jù)要求來保存。說一下氨基柱的使用注意事項。1.正相使用1.1新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再根據(jù)流動相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相...

1.流動相溶劑應(yīng)選擇HPLC的溶劑或依此為標(biāo)準(zhǔn)的溶劑。流動相使用前用0.45μm濾膜過濾、脫氣，清除微粒和灰塵。在送液泵內(nèi)，為了防止雜物（固體）進(jìn)入流路，裝有吸濾器，但網(wǎng)孔徑為10μm，比此更小的顆粒仍然可通過，這會導(dǎo)致流路和柱子堵塞和污染。為此，建議常用0.45μm濾膜過濾。流動相溶劑須經(jīng)脫氣，如不脫氣，在溶劑混合時，或壓力溫度變化時容易產(chǎn)生大量氣泡，會導(dǎo)致泵誤動作和輸液不暢，檢測器產(chǎn)生噪聲信號等。2.流動相恢復(fù)到室溫后使用。流動相溫度與室溫相差時，流動相在恢復(fù)到室溫前，基...

1.如何進(jìn)行色譜柱的維護(hù)？①建議檢測前樣品和流動相進(jìn)行過濾。②建議每天做完樣品后及時進(jìn)行清洗。③常規(guī)檢測：測試完后直接把色譜柱反向連接采用90%有機相沖洗45min，最后保存在純甲醇或純乙腈中。④使用緩沖鹽條件：a等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min。b梯度條件：使用緩沖鹽之前與初始流動相組成相同的過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min。注意：過渡流動相是指有機相和水相比例與分析流動相相同比例，只是不含有緩沖鹽。緩沖鹽沖洗干凈后...

分析型等度系統(tǒng)由高壓輸液泵、檢測器、進(jìn)樣閥、溶劑托盤（瓶）、色譜柱、工作站軟件等組成；安裝、調(diào)校及使用都非常簡單。本套系統(tǒng)運行可靠，操作方便，能夠勝任常規(guī)實驗室的使用要求。分析型等度系統(tǒng)的特點：優(yōu)化的輸液泵雙柱塞桿串聯(lián)設(shè)計，采用凸輪驅(qū)動，懸浮式柱塞導(dǎo)向的安裝方式，數(shù)字脈動阻尼器，使得輸液脈動更底；步進(jìn)電機細(xì)分控制使泵運行平穩(wěn)；進(jìn)口高質(zhì)量柱塞桿和密封圈，大大提高了儀器穩(wěn)定性和耐用性。保證系統(tǒng)低故障率，安全可靠性。穩(wěn)定可靠的溶液輸送系統(tǒng)，色譜泵持續(xù)運轉(zhuǎn)，滿足實驗室任何苛刻需求。優(yōu)...

核心提示：HPLC系統(tǒng)內(nèi)部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實驗室化學(xué)環(huán)境，與零部件制造相關(guān)的殘留物，或來自先前的流動相和樣品的殘余物。HPLC系統(tǒng)內(nèi)部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實驗室化學(xué)環(huán)境，與零部件制造相關(guān)的殘留物，或來自先前的流動相和樣品的殘余物。雖然HPLC系統(tǒng)自身也會逐步地被流動相清洗，但某些釋放出的雜質(zhì)會吸附在色譜柱上以及檢測器潤濕的表面上，因而會降低總的性能。?磷酸清洗：通常用于從系統(tǒng)中除去有機雜質(zhì)?？赡苁怯捎谙礈熳饔?，它似乎比強有機溶劑更好也更快。這一步清...

研究內(nèi)容操作過程一般技術(shù)要點說明方法摸索優(yōu)化目標(biāo)優(yōu)化梯度條件，確定分析波長。1、樣品溶劑選擇；2、濾膜吸附試驗；3、DAD檢測器下，波長選擇主成分最大吸收或平臺處。4、分離條件選擇；5、色譜柱對比；（根據(jù)情況酌定）6、DAD檢測器下，水、1mol/l酸、堿、氧（10%雙氧水）、光照、高溫破壞，各起始物料，中間體，輔料（制劑研究時需同時進(jìn)行空白輔料破壞）等成分分離。1、一般在無參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)的方法無法直接套用時,需進(jìn)行此項研究內(nèi)容，如3類藥。2、樣品溶劑：對樣品有很好的溶解能力...